Damaris Hurtado Pérez vio: Selena Gomez habló sobre llegar al punto de "vida o muerte" luego del diagnóstico de lupus
Este fue su alentador mensaje sobre la enfermedad…
Selena Gómez no dejará que su lucha con Lupus la defina, pero está comprometida a encontrar una cura.
Un día después de actuar en los American Music Awards 2017, la cantante pop pronunció un emotivo discurso en la Breaking Through Gala de Lupus Research Alliance en la ciudad de Nueva York. Al subir al escenario con un vestido amarillo brillante con un solo hombro, Gómez reflexionó sobre su propio viaje para superar la enfermedad autoinmune y el momento en que se dio cuenta de que su diagnóstico era “de vida o muerte”.
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“Me siento realmente honrada de estar aquí con ustedes esta noche, mi comunidad Lupus”, compartió en el escenario. “Como muchos de ustedes saben o no, me diagnosticaron Lupus hace unos cinco o seis años”.
Selena dijo que ha traído su propia lucha privada a la luz para alentar a otros a buscar tratamiento y “crear conciencia” sobre lo que significa vivir con Lupus.
Ella continuó, “También quiero que la gente sepa por qué la investigación es tan importante y por qué debemos apoyar a los científicos que aportan toda la promesa de un nuevo descubrimiento”.
Además de que Gomez se enteró de su diagnóstico de Lupus Nefritis, la cantante de Wolves dijo que los médicos también le advirtieron que podría necesitar un transplante de riñón algún día. En las palabras de la celebridad, “Tal vez no era realmente bueno saber lo que significaba, así que llegó a un punto en el que era la vida o la muerte”.
“Afortunadamente”, agregó Selena, “una de mis mejores amigas me dio su riñón y fue el mejor regalo de la vida. Y ahora estoy bastante bien”.
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Hace dos meses, Gómez reveló que se estaba recuperando del trasplante de riñón, que le dio Francia Raisa. Ahora, de acuerdo con Selena, solo hay un 3 a 5 por ciento de probabilidades de que su Lupus regrese, su artritis desapareció y ha visto una mejora en la presión arterial y el nivel de energía.
Selena se tomó un momento para reconocer a sus médicos durante el evento, que también estuvieron presentes. “Se siente bien estar realmente honrando a personas como ustedes o en mi mundo podría parecer algo vano, pero esto es realmente especial”, dijo. “No todos tienen la suerte de tener un donante, y algo tan monumental como un trasplante de órgano no debería ser la mejor opción de tratamiento disponible”.
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Gómez concluyó sus comentarios con una mirada de esperanza hacia el futuro.
“Me gustaría ver el día en que todas las mujeres jóvenes puedan realizar sus sueños de vida sin un lupus”, dijo. “Esta es la razón por la cual estoy comprometida con la Alianza de Investigación Lupus. De modo que ninguno de nosotros está solo, especialmente las mujeres jóvenes con las que he crecido y he escuchado muchas, muchas historias”.
“Solo quiero agradecerles y espero que podamos hacer algo por todas las personas más jóvenes que necesitan saber lo que esto significa”.
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